氨苄西林胶囊的功效，以及具体的成分。
，3H2O
分子式：C16H19N3O4S．3H2O
分子量：403.45
【性状】本品除去胶囊壳后为白色结晶性粉末；味微苦。
【适
应症】用于治疗对本品敏感的金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌，肺炎双球菌、淋球菌、脑膜炎球菌及白喉杆菌、百日咳杆菌、流感杆菌、大肠杆菌、沙门氏菌、痢疾
杆菌等引起的感染性疾病：呼吸道感染（肺炎，急慢性支气管炎和百日咳等），胃肠及消化道感染(肝、胆感染性疾患、急慢性胃肠炎、菌痢、伤寒及副伤寒等)，
泌尿道感染(淋病、尿道炎、膀胱炎等)，软组纵感染和脑膜炎、败血症、心内膜炎等。
【规格】0. 25g(按C16H19N3O4S计)
【用法用量】宜空腹口服。常用量：成人每次2粒，儿童6—12岁1粒。2—6岁2/3粒每日三次。1岁以下儿童按每日每公斤体重0.05—0.15g，分3—4次服用。或遵医嘱。
【不良反应】
·本品的不良反应与青霉素相仿，以过敏反应较为多见。
·斑丘疹对氨苄西林有一定的特异性，多发生于用药后5天。
·晚期妊娠孕妇应用氨苄西林后可使血浆中结合的雌激素浓度减少，但对不结合的雌激素和孕激素无影响。
·氨苄西林相关肠炎也极为罕见。
·其它：药物热，偶见口舌痛。
【禁忌】对青霉索有过敏史或过敏体质者禁用，有药物过敏体质及肝肾功能不全者慎用。
【注意事项】部分患者服约后偶有皮疹、胃肠道不适或转氨酶升高现象，但多数在减低约量或停药后自行消失。
【孕妇及哺乳期妇女用药】本品能穿透胎盘，也能分泌入乳汁，孕妇及哺乳期妇女要权衡利弊后使用。
【儿童用药】婴儿应用氨苄西林后可出现颅内压增高，表现为前囟隆起。
【老年用药】肾功能损害严重者再调整剂量或延长给药时间。
【药物相互作用】
·丙磺舒可延缓本品经肾排泄。
·别嘌醇可使氨苄西林皮疹反应发生率增加，尤其多见于高尿酸血症。
·氨苄西林能刺激雌激素代谢或减少雌激素的肠肝循环，因而可降低口服避孕药的效果。
·氯霉素和氨苄西林合用时，远期后遗症的发生率较两者单用时为高。
·棒酸的联合应用可使氨苄西林对产β-内酰胺酶淋球菌的最低抑菌浓度降至4μg/ml。
【药物过量】·大剂量可见间质性肾炎，患者肾功能可持续性减退，最后导致肾功能衰竭。
·极大量氨苄西林可能发生听力障碍，但氨苄西林的耳毒性尚未最后确定。
·治疗原则：距服药的时间短，应立即作洗胃，催吐及常规对症处理，情况严重者按需要进行血液透析清除。
【药
理毒理】本品的抗菌机理是阻止细菌的细胞壁合成，故不仅能抑制其增殖而且能赢接杀灭细菌。本品对革兰氏阳性和阴性细菌(包括球菌和杆菌)均有强大的抗菌作
用。其中敏感性金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌和肺炎双球菌的最低抑菌浓度均在0．199／ml以下，对流感杆菌、百日咳杆菌、布氏杆菌和巴氏杆菌，其药敏
感度为0．1-0．5μg／ml。此外，淋球菌、脑膜炎球菌、白喉杆菌、大肠杆菌、沙门氏杆菌和军团菌、胎儿弯曲杆菌以及某些厌氧革兰氏杆菌等对本品敏感
或高度敏感。
【药代动力学】本品对胃酸相当稳定，口服吸收良好。空腹口服19的血药浓度峰值于服药后2小时到达，平均值为
7．μg／ml，6小时后血药浓度尚有1．1μg／ml，半衰期约为1．5小时。体内各组织、器官的浓度以肾、肝最高，心、脾、肺及肌肉次之，胃及大、小
肠又次之，脑组织中最少。体液的分布以胆汁最高，为血药浓度的4～40倍，胸腹液、关节腔积液、眼房液、乳汁甚至痰液均有相当药物浓度的分配。此外，还可
透过胎盘屏障进入胎儿血液循环，故孕妇的血药浓度明显地较非孕妇为低。本品的分布容积为0．28L／kg，蛋白结合率为20～25％。约有12～50％的
药量在肝内代谢经肾排泄，口服后24小时尿中药物排出量约为给药量的20-60％，少量(约0．1％)自胆汁由粪便排出。
【贮藏】避光，密闭保存。
【包装】24粒/盒
【有效期】36个月
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