本文向给大家分享黑棘皮症的原因相关知识，同时小编也会对怎么判断是不是黑棘皮进行解释，如果能解决您在黑棘皮症的原因方面面临的问题，请收藏关注本站，现在开始吧！
黑棘皮病要怎么治疗才能好
黑棘皮病是以皮肤颜色加深、变黑，角化过度，疣状增生为特征的皮肤病。这种病包括一组疾病，先天就有者一般与遗传有关，称为真性良性黑棘皮病；伴有恶性肿瘤的称为恶性黑棘皮病；由药物引起的称为药物性黑棘皮病；与某些综合征并发的称为恶性黑棘皮病；不伴有恶性肿瘤而常伴有肥胖症者即称为假性黑棘皮病。
假性黑棘皮病是黑棘皮病中最常见的一种，皮肤颜色越黑的肥胖者越容易发生这种病芹瞎信。目前的医学研究认为，假性黑棘皮病的发生是因为肥胖症患者皮肤皱折处出汗不易干，皮肤常处在湿润的状态下，医学上称这种情况为浸渍，再加上皱折处皮肤反复摩擦，就导致了此处皮肤增厚、发黑，皮肤增厚到一定程度就形成了一层黑绒绒的皮肤损害，医学上称这种皮肤损害为天鹅绒样改变。时间较长者，还会在这层黑嫌轮绒绒上长出更突出一些的肉瘤瘤，医学上称为皮赘。这些皮肤损害最易发生在颈部、腋窝、大腿根部、女性乳房下等皮肤皱折部位。
假性黑棘皮病常见于25-60岁的成年人，但近年来，我国肥胖症儿童数量逐渐增多，儿童假性黑棘皮病也有增加趋势。近期的研究显示，肥胖症伴有黑棘皮病的孩子比单纯肥胖的孩子血浆胰岛素水平明显增高，这提示前神宏者可能具有潜在发生糖尿病的危险，是值得医生和家长们共同注意的问题。
根据不同的病因及不同的伴发疾病，黑棘皮病的治疗方法也不同。对良性型的病人，如因肤色改变及皮赘有碍美容，可以做外科手术或电烧灼治疗；而恶性黑棘皮病患者，必须积极查找内脏肿瘤，进行手术切除；由药物引起者，应该及时停用一切可疑的致病药物；对综合征型，则以治疗综合征为主，而针对黑棘皮病皮损可对症治疗。小儿的假性黑棘皮病，必须纠正肥胖，积极参加体育锻炼，控制饮食以减肥，随着体重的下降，黑棘皮病也就随之治愈了。
黑棘皮症有多大危害
目录
- 1 概述
- 1.1 分类
- 1.1.1 良性黑棘皮病
- 1.1.2 恶性黑棘皮病
- 2 疾病名称
- 3 英文名称
- 4 黑棘皮症的别名
- 5 分类
- 6 ICD号
- 7 流行病学
- 8 黑色棘皮症的病因
- 9 发病机制
- 10 黑色棘皮症的临床表现
- 11 黑色棘皮症的并发症
- 12 组织病理检查
- 13 黑色棘皮症的诊断
- 14 鉴别诊断
- 15 黑色棘皮症的治疗
- 16 预后
- 17 相关药品
- 18 相关检查
- 附：
- 1 治疗黑棘皮症的穴位
1 概述
黑棘皮症（acanthosis nigricans）是一种少见的皮肤病，在特定的好发部位，出现污褐色到灰色的色素性、 *** 瘤病样角化性皮损。有多种类型，预后各不相同。
1.1 分类
Ollendorff Curth将其分为不伴内脏肿瘤的良性黑棘皮病和常与内脏腺癌相关的恶性黑棘皮病。
1.1.1 良性黑棘皮病良性黑棘皮病呈不规则的常染色体显性遗传，与内脏疾病无关，出生时或从少儿至青春期成长过程中发病，好发于颈部、腋下和肘窝，黏膜很少受累，口腔黏膜偶有天鹅绒状 *** 状增生，肢端不受侵害。坦和樱病变在青春期后既可持续不变，也可自发消退，就总体而言，本病的临床症状较恶性黑棘皮病明显减少。
（1）良性黑棘皮病作为遗传综合征的一种表现：良性黑棘皮病可与隐性遗传综合征相关，发病于出生时或青春发育期，伴发的黑棘皮病不明显或轻微。如BerardinelliSeip综合征、Bloom综合征、Crouzon综合征、Lawrence综合征、Miescher综合征、Praderwilli综合征、Rabsonmendelhall综合征等。
（2）良性黑棘皮病和获得内分泌疾病：除外遗传形式，良性黑棘皮病可伴随垂体、肾上腺和卵巢肿瘤发生，发病常在青少年时期。肥胖不一定存在。垂体腺瘤或颅咽管瘤发病已有棚猛报道。青年或成年巨人症、伴生长激素增高的肢端肥大等内分泌综合征普遍包括黑棘皮病、柯兴（Cushing）综合征、阿狄森（Addison）病和多囊性卵巢疾病可发生典型的黑棘皮病。年轻的糖尿病患者也常患此病。
（3）化学性良性黑棘皮病：儿童和成年人使用大剂量雌激素可产生黑棘皮病，干扰脂代谢的化学物质与鱼鳞病和黑棘皮病相关，接受大剂量烟酸、tripanarol或benzomalacene治疗的病人发生过黑棘皮病。
（4）假性黑棘皮病：病人肥胖，系症状性和可逆转性，在此加以叙述，是因为它是真正的肥胖性良性黑棘皮病。
1.1.2 恶性黑棘皮病恶性黑棘皮病几乎均与内脏肿瘤相关。约60%病人皮肤症状与内脏恶性程度同步进展，约20%病人皮肤症状先于恶性肿瘤数年，约20%病人恶性肿瘤是原发的，皮肤症是继发的。
这种副肿瘤综合征的皮肤表现通常在成人发生。皮肤症状常在肿瘤去除后消退。约60%病人发现有胃腺癌，其他腹部肿瘤30%，腹部以外肿瘤约10%，可见于胰腺、胆囊、子宫、卵巢、肠、前列腺、食管、乳腺或肺部肿瘤，一般来讲，肿瘤恶性程度较高，经常短期内致人死亡。
2 疾病名称
黑棘皮症
3 英文名称
acanthosis nigricans
4 黑棘皮症的别名
黑棘皮病；黑色棘皮症；黑色角化病
5 分类
皮肤科 > 营养及代谢障碍性皮肤病
6 ICD号
L83
7 流行病学
良性黑棘皮病发病常在青少年时期。目前让丛无其他相关内容描述。
8 黑棘皮症的病因
良性黑棘皮病作为遗传综合征的一种。呈不规则的常染色体显性遗传，与内脏疾病无关，良性黑棘皮病和获得内分泌疾病：除外遗传形式，良性黑棘皮病可伴随垂体、肾上腺和卵巢肿瘤发生，发病常在青少年时期。肥胖不一定存在。
恶性黑棘皮病：本病几乎均与内脏肿瘤相关。约60%病人皮肤症状与内脏恶性程度同步进展，约20%病人皮肤症状先于恶性肿瘤数年，约20%病人恶性肿瘤是原发的，皮肤症是继发的。
9 发病机制
发病机制还不清楚。良性黑棘皮病，呈不规则的常染色体显性遗传，与内脏疾病无关，恶性黑棘皮病，约60%病人皮肤症状与内脏恶性程度同步进展，约20%病人皮肤症状先于恶性肿瘤数年，约20%病人恶性肿瘤是原发的，皮肤症是继发的。
10 黑棘皮症的临床表现
各型黑棘皮病的外观是一致的，其严重程度有差别，呈对称性，皮肤受累区域依次是腋窝、颈部的屈侧和餐巾区，外阴、大腿内侧、面部、肘窝、腘窝、肚脐、手背、乳晕、足、眼睑和鼻前庭。
主要的症状系疣状、 *** 样增生，角化过度和色素加深。最初的变化表现为污黄色、灰色或棕黄色，随后黑素加深，与周围皮肤界限不甚清楚。皮肤皱纹和皱褶处发生天鹅绒状 *** 瘤样疣状皮损，污灰到黑色增生常致鸡冠样皮嵴，呈不同程度的角化过度。最终可发生疣状赘生物。受累区域既可局限也可广泛，如整个腋窝。最严重的 *** 瘤样角化过度增生见于皮损中央，趋于边缘皮损减轻，被黑素加深区包围。浸渍发生在指间区域，反过来又 *** 增殖形成，在恶性型，掌跖特别容易受累。整个皮肤明显的干燥和粗糙。
口腔黏膜变化主要表现为舌面天鹅绒状外衣式损害，但 *** 瘤样赘生物也可发生，也可发生在口唇和腭。
当皮损发生浸渍时，黑棘皮病患者可产生一些主观症状和瘙痒，瘙痒多见于恶性黑棘皮病，有时非常严重。
11 黑棘皮症的并发症
恶性黑棘皮病，约60%病人皮肤症状与内脏恶性程度同步进展，约20%病人皮肤症状先于恶性肿瘤数年。
12 组织病理检查
各型黑棘皮病组织病理改变相同，表皮呈中等程度角化过度及 *** 瘤样增生，基底细胞层色素增多是其典型特征。组织图像似扁平的脂溢性角化症和表皮痣。
13 黑棘皮症的诊断
根据皮肤皱褶部位色素增加，伴疣状增殖，组织病理显示 *** 瘤样增生，应考虑诊断本病。重要的是区分良恶性。恶性黑棘皮肤病通常在成年发病，损害严重，四肢与黏膜常受累，色素沉着显著，皮损逐日严重，且伴瘙痒。
14 鉴别诊断
黑棘皮症应与增殖性天疱疮、增殖性类天疱疮、Darier病鉴别。
15 黑棘皮症的治疗
系统治疗，维生素A 5万U，3次/d，数周或数月。在恶性黑棘皮病，去除腺癌通常皮肤症状消退。肿瘤复发，皮肤症状也常复发。
局部外用中等浓度角质溶解剂如10%硫黄煤焦油软软膏，对继发性细菌或真菌感染可以适当的治疗。
16 预后
多种类型，预后各不相同。良性黑棘皮病临床症状轻微，青春期后病情平稳，甚至趋于消退。由于黑棘皮瘤作为遗传性综合征的一部分，临床表现是短暂的。肢端和黏膜很少受累，假性黑皮病的症状可随体重减轻而消退。恶性黑棘皮病的临床特征，一般较显著，四肢和口腔黏膜常受累。色素加深明显，瘙痒严重。在肿瘤去除以前，疾病可持续进展。一般来讲，肿瘤恶性程度较高，经常短期内致人死亡。
17 相关药品
烟酸、维生素A、煤焦油、煤焦油软膏
18 相关检查
生长激素、雌激素、烟酸、维生素A
治疗黑棘皮症的穴位
- 胃
